东方生物(688298.SH)发布公告，公司全资子公司上海万子健生物科技有限公司近来获得以下产品的国内医疗器械注册证(体外确诊试剂)。

　　据悉，产品名称为癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19片段检测试剂盒(流式荧光发光法)。该产品用于体外定量检测人体血清中癌胚抗原(CEA)，神经元特异性烯醇化酶(NSE)，细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的含量。首要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅佐判别疾病进程或医治作用，不能作为恶性肿瘤前期确诊或确诊的根据，不用于一般人群的肿瘤筛查。

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　　已有107家主力组织宣布2022-12-31报告期持股数据，持仓量总计1834.64万股，占流转A股21.23%

　　近期的均匀本钱为38.72元。该公司运营状况不佳，暂时未获得大都组织的明显认同，长期投资价值一般。

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